临床试验

美国.S. 国家卫生研究所建立了一个登记和数据库服务，记录了在世界各地进行的公共和私人支持的人类参与者临床研究. 临床研究包括使用人类受试者的研究，目的是增加医学知识. 受试者根据研究人员制定的研究方案接受特定的干预措施。. The interventions include but not limited to devices; procedures; or changes to subjects’ behavior.  

想要注册临床研究的bet365中文大学研究人员可以通过基于网络的数据输入系统提供（提交/上传）临床研究 协议注册系统 (PRS). 您必须有一个PRS帐户来注册学习信息 临床试验.政府.

bet365中文大学PRS管理员会监督你的PRS账户活动. 管理员将帮助你如何做 申请PRS帐户; 注册您的学习; 编辑你的研究; 提交结果; and will release the study to public.

大多数试验都需要IRB的批准. 如果您的研究需要批准，您可以在临床试验上注册您的研究.如果该研究的总体招募状态为“尚未招募”，则需要在获得批准之前提交."

如果一项研究需要人体受试者审查委员会的批准, 在研究的“总体招募状态”更改为“招募”之前，必须获得批准. 获得批准后, 请在方案注册系统（PRS）中更新研究记录的方案部分，并发布研究以供处理.

一旦您上传了您的临床研究，请通过以下方式通知IRB办公室 irb@rajcmmementos.com or 269-471-6361.

有关其他信息，请参见 临床研究视频 以获得进行适当研究的更多培训.